CE认证的基础知识
一、基础知识：
认证是指由认证机构证明产品、服务、体系等符合相关技术规范的要求或标准的合格评定活动。
简言之，认证是指第三方机构对于申请方的产品或体系的认可。
什么是CE认证？它的作用是什么：
CE就是：欧盟的产品安全认证。常说的CE标志，就是欧盟的产品安全标志。
当你的产品贴上了CE的标志，就表明你的产品已经得到欧盟的官方认可，可以在欧盟所有国家自由流通，就算对德国英国法国这样的国家也不例外。
所以说，CE是打开欧洲市场一个必备的通行证，保证你的产品在欧盟内自由流通。
产品符合相关指令有关主要要求，就能加附CE标志，而不按有关标准对一般质量的规定来裁定能否使用CE标志。CE标志是安全合格标志而非质量合格标志。
一个带有CE标志的风筝，并不意味着能飞得好，而只表明该风筝符合安全规定。
CE强制执行的国家：
1. 欧盟二十五个国家 (现27）
比利时、塞浦路斯、捷克共和国、丹麦、德国、希腊、西班牙、爱沙尼亚、法国、匈牙利、爱尔兰、意大利、拉脱维亚、立陶宛、卢森堡公国、马耳他、荷兰、奥地利、波兰、葡萄牙、斯洛伐克、斯洛文尼亚、芬兰、瑞典、英国
2. 4个欧洲自由贸易联盟会员国
冰岛 挪威 （中欧国家）列支敦士登 瑞士
3. 正在申请加入欧盟的国家
土耳其 克罗地亚
指令：欧盟为协调各成员国现行法律的不一致而制定的法律要求。 简言之，指令为CE认证针对产品类别划分的规范
具体指令的基本要素：
1、定义
2、适用范围
3、基本安全要求
4、合格证明的方式
5、标准选用
6、安全防范条款
目前欧盟制定并颁布的指令可以参考：Harmonised Standards - Growth - European Commission
注意、注意、注意：当一个产品同时受多个指令覆盖时，该产品只有在全部符合有关指令的规定后，才能加贴CE标志。例如：若对一个节能灯仅做安全检查（低电压测试），则不构成使用CE标志的充分条件，只有在低电压指令和电磁兼容指令同时满足后才能施加CE标志。
技术文件(TCF) ：
定义：技术文件是合格评定活动的文件化表述形式，证明产品对指令的符合性。该文件由生产厂家负责制定，旨在提供产品有关的设计、生产和使用的信息。
文件的内容包括证实产品对于适用要求的符合性证据。
技术文件应涉及产品设计阶段、生产阶段和产品运行阶段。
技术文件应证明产品符合相关指令基本要求。
技术文件需以欧盟成员国语言(英语）。
随时提供（48小时），技术文件必须至少保留10年以上。
生产商通常十分重视CE标签，而对技术文件制作却重视不够。
（文件不符合要求如同无效的检验一样会错过CE认证）产品因低劣的文字资料往往被认定是低劣的产品，并且对由此引起的损失或后果负责。
低劣文件通常是由于使用非本国语言而导致的翻译、拼写、印刷等错误，尤其是技术领域产品。
欧共体法院成文规定：产品有关的文件，如说明书、安装和维护指南等是产品不可缺少的组成部分。
检验（测试）是取得CE认证的基础
1、申请CE认证的产品必须经实验室检验或者现场目击测试评估,
2、出具符合性的报告
3、检验依据应尽可能是欧洲协调标准EN
4、然后依据报告和其他TCF文件签发CE证书
6、大部分产品检验机构本身无权签发CE认证，也无须检验机构签发CE证书，但检验机构的检验证明是取得CE认证的基础。
贴付CE标记的含义：
1、CE管制范围内产品在投放市场和使用之前必须贴附CE标记
2、涉及几个指令的产品，CE标记表示产品符合所有适用指令的要求
3、只有被相关CE指令覆盖的产品才能贴附标记
CE认证是欧盟（含土耳其、克罗地亚）海关强制的通关文件，您在出口欧盟，使用CE时请特别注意提交如下文件：
1、 有效期内的CE证书复印件
2、 DOC（制造商符合性宣告EC Declaration of Conformity）复印件
3、 CE标记粘贴
DOC需要特别注意的内容（建材的会有个DOP，叫性能声明）：
a. 产品名称、型号与其它的报关文件（提单）需要一致。
b. 所依据的指令和标准需要填写完整，且用欧盟官方网站公布的***新版本，如果标准或指令过期，海关可能不接受。
c. 签署项需要明确签署人的名字、职务，签署日期和地点，以及签字和盖章。
产品铭牌和CE标记的要求：
1. CE标记必须严格按照比例。
2. CE标记的高度***少要达到5毫米。
3. CE标记必须粘贴在产品上，或铭牌上面。对于不适合粘贴在产品上的情况，必须粘贴在包装上。
4. CE标记必须是明显、易读，且不易擦掉。
海关有可能会检查产品铭牌和CE标记，请按照标准要求编写铭牌内容，正确粘贴CE标记。
二、根据常规流程说明一些注意事项：
1、要根据产品的性能参数、用途环境等信息，判断产品的指令、适用标准、认证模式，
需要注意：产品的适用标准应该是关注产品安全方面的标准，而不是质量方面的标准，而且这个标准必须在某个指令下，可以在：Harmonised Standards - Growth - European Commission
这个链接确认某一指令内的所有标准，除特殊情况外，如果CE证书上采用的标准不在证书体现的指令内，证书是无效的，
2、确定产品的指令、适用标准、认证模式，确定自己应该要做什么？是否需要第三方机构参与，
需要注意：认证模式的选择和具体认证要求可以在以下链接确认：Manufacturers - Growth - European Commission
并不是所有的产品都需要欧盟的公告号机构参与介入认证，但是因为国内的产品很多并不是按照欧标设计生产，那么企业技术人员在不清楚欧标要求的情况下，并不知道如何或者没有能力进行自检和整改，以及编写TCF文件，这时就会需要国内的第三方认证公司来介入，辅导企业整理TCF技术文件，对企业的产品进行欧标检测和整改，
除了部分产品强制需要机构参与介入外，不需要机构介入认证的产品，至于是否签发公告号机构的证书，要根据企业的认证预算和认证导向综合考虑，简言之，公告号机构签发的证书，因为可以提供查询和注册备案，在欧盟市场上认可度，权威度较高，而且也是如有产品纠纷的一个佐证，
实验室或者非欧盟公告机构签发的CE证书，完全没有必要花这个钱，如果不需要NB机构参与，那么企业通过欧标检验和整改，整理出TCF后，完全可以自行签发DOC，
认证模式，因为企业的性质不一样，所以有些产品会根据企业的性质和情况，采用适合的认证模式，例如：企业是贸易公司、企业是工厂但是认证产品外协购买，设计并不是自己做的，只负责组装和终检、企业是产品的设计方和全程生产方、企业偶尔出货，企业常年有订单等等，根据以上情况，所以同一产品，不同企业做CE认证，会采用不同的认证模式来做，例如B+D，B+C，B+E,B+F，H等，有些也因为产品的特性，采用不同的认证模式，例如G模式。
3、产品的有了报告、整理出了完整的TCF，就可以自行签发DOC或者提交给机构签发COC了，
需要注意：有些产品的证书需要年审
现在国内做CE认证的代理公司挺多的，有些人说现在CE市场做的很烂，我觉得这个和认证公司和企业都有原因，
部分认证代理公司人员不专业，连标准和指令都确认不清楚，找一些二线三线的以营利为目的的NB机构，给钱就能发证，导致NB机构签发了很多无效证书，因为没有完整的TCF文件和正规的流程记录文件，一但证书被欧盟海关或者市场监督部门质疑，机构完全可以直接吊销企业的不正规CE证书，简单来说就是证书含金量不高，
部分企业呢，以为CE证书就是清关用的，也有因为利润等原因，也有企业资质较差的原因，直接花钱买证，担着风险做了几个欧盟的订单，因为产品安全风险不高、海关查的不严格，顺利过关了，也胆子大了，其实欧盟海关如果因为CE认证的问题将货物扣押，结果很严重的，要么当地销毁，要不退回中国，很少有缴纳罚金可以进入当地的，其实就算企业做了不正规或者乱发的那种CE证书，侥幸进入欧盟市场，欧盟市场还有市场监督机构，有权利管制的部分，肯定也是有能力辨别的部门，如果一旦查处到，也会面临处罚和损失，而且如果流通使用过程中产生事故，因为CE认证的不正规，将导致企业承担较大的责任，
欧盟的三流NB机构是不管这些的，国内代理公司付钱，要求怎么发证，就怎么发证，反正出来事情，企业的资料也不齐全，直接吊销掉证书就行了
总之，做CE认证，确定正规的指令、标准，选择正确的代理和机构，非常重要，可以协助企业做很多应该租的工作。
认证是指由认证机构证明产品、服务、体系等符合相关技术规范的要求或标准的合格评定活动。
简言之，认证是指第三方机构对于申请方的产品或体系的认可。
什么是CE认证？它的作用是什么：
CE就是：欧盟的产品安全认证。常说的CE标志，就是欧盟的产品安全标志。
当你的产品贴上了CE的标志，就表明你的产品已经得到欧盟的官方认可，可以在欧盟所有国家自由流通，就算对德国英国法国这样的国家也不例外。
所以说，CE是打开欧洲市场一个必备的通行证，保证你的产品在欧盟内自由流通。
产品符合相关指令有关主要要求，就能加附CE标志，而不按有关标准对一般质量的规定来裁定能否使用CE标志。CE标志是安全合格标志而非质量合格标志。
一个带有CE标志的风筝，并不意味着能飞得好，而只表明该风筝符合安全规定。
CE强制执行的国家：
1. 欧盟二十五个国家 (现27）
比利时、塞浦路斯、捷克共和国、丹麦、德国、希腊、西班牙、爱沙尼亚、法国、匈牙利、爱尔兰、意大利、拉脱维亚、立陶宛、卢森堡公国、马耳他、荷兰、奥地利、波兰、葡萄牙、斯洛伐克、斯洛文尼亚、芬兰、瑞典、英国
2. 4个欧洲自由贸易联盟会员国
冰岛 挪威 （中欧国家）列支敦士登 瑞士
3. 正在申请加入欧盟的国家
土耳其 克罗地亚
指令：欧盟为协调各成员国现行法律的不一致而制定的法律要求。 简言之，指令为CE认证针对产品类别划分的规范
具体指令的基本要素：
1、定义
2、适用范围
3、基本安全要求
4、合格证明的方式
5、标准选用
6、安全防范条款
目前欧盟制定并颁布的指令可以参考：Harmonised Standards - Growth - European Commission
注意、注意、注意：当一个产品同时受多个指令覆盖时，该产品只有在全部符合有关指令的规定后，才能加贴CE标志。例如：若对一个节能灯仅做安全检查（低电压测试），则不构成使用CE标志的充分条件，只有在低电压指令和电磁兼容指令同时满足后才能施加CE标志。
技术文件(TCF) ：
定义：技术文件是合格评定活动的文件化表述形式，证明产品对指令的符合性。该文件由生产厂家负责制定，旨在提供产品有关的设计、生产和使用的信息。
文件的内容包括证实产品对于适用要求的符合性证据。
技术文件应涉及产品设计阶段、生产阶段和产品运行阶段。
技术文件应证明产品符合相关指令基本要求。
技术文件需以欧盟成员国语言(英语）。
随时提供（48小时），技术文件必须至少保留10年以上。
生产商通常十分重视CE标签，而对技术文件制作却重视不够。
（文件不符合要求如同无效的检验一样会错过CE认证）产品因低劣的文字资料往往被认定是低劣的产品，并且对由此引起的损失或后果负责。
低劣文件通常是由于使用非本国语言而导致的翻译、拼写、印刷等错误，尤其是技术领域产品。
欧共体法院成文规定：产品有关的文件，如说明书、安装和维护指南等是产品不可缺少的组成部分。
检验（测试）是取得CE认证的基础
1、申请CE认证的产品必须经实验室检验或者现场目击测试评估,
2、出具符合性的报告
3、检验依据应尽可能是欧洲协调标准EN
4、然后依据报告和其他TCF文件签发CE证书
6、大部分产品检验机构本身无权签发CE认证，也无须检验机构签发CE证书，但检验机构的检验证明是取得CE认证的基础。
贴付CE标记的含义：
1、CE管制范围内产品在投放市场和使用之前必须贴附CE标记
2、涉及几个指令的产品，CE标记表示产品符合所有适用指令的要求
3、只有被相关CE指令覆盖的产品才能贴附标记
CE认证是欧盟（含土耳其、克罗地亚）海关强制的通关文件，您在出口欧盟，使用CE时请特别注意提交如下文件：
1、 有效期内的CE证书复印件
2、 DOC（制造商符合性宣告EC Declaration of Conformity）复印件
3、 CE标记粘贴
DOC需要特别注意的内容（建材的会有个DOP，叫性能声明）：
a. 产品名称、型号与其它的报关文件（提单）需要一致。
b. 所依据的指令和标准需要填写完整，且用欧盟官方网站公布的***新版本，如果标准或指令过期，海关可能不接受。
c. 签署项需要明确签署人的名字、职务，签署日期和地点，以及签字和盖章。
产品铭牌和CE标记的要求：
1. CE标记必须严格按照比例。
2. CE标记的高度***少要达到5毫米。
3. CE标记必须粘贴在产品上，或铭牌上面。对于不适合粘贴在产品上的情况，必须粘贴在包装上。
4. CE标记必须是明显、易读，且不易擦掉。
海关有可能会检查产品铭牌和CE标记，请按照标准要求编写铭牌内容，正确粘贴CE标记。
二、根据常规流程说明一些注意事项：
1、要根据产品的性能参数、用途环境等信息，判断产品的指令、适用标准、认证模式，
需要注意：产品的适用标准应该是关注产品安全方面的标准，而不是质量方面的标准，而且这个标准必须在某个指令下，可以在：Harmonised Standards - Growth - European Commission
这个链接确认某一指令内的所有标准，除特殊情况外，如果CE证书上采用的标准不在证书体现的指令内，证书是无效的，
2、确定产品的指令、适用标准、认证模式，确定自己应该要做什么？是否需要第三方机构参与，
需要注意：认证模式的选择和具体认证要求可以在以下链接确认：Manufacturers - Growth - European Commission
并不是所有的产品都需要欧盟的公告号机构参与介入认证，但是因为国内的产品很多并不是按照欧标设计生产，那么企业技术人员在不清楚欧标要求的情况下，并不知道如何或者没有能力进行自检和整改，以及编写TCF文件，这时就会需要国内的第三方认证公司来介入，辅导企业整理TCF技术文件，对企业的产品进行欧标检测和整改，
除了部分产品强制需要机构参与介入外，不需要机构介入认证的产品，至于是否签发公告号机构的证书，要根据企业的认证预算和认证导向综合考虑，简言之，公告号机构签发的证书，因为可以提供查询和注册备案，在欧盟市场上认可度，权威度较高，而且也是如有产品纠纷的一个佐证，
实验室或者非欧盟公告机构签发的CE证书，完全没有必要花这个钱，如果不需要NB机构参与，那么企业通过欧标检验和整改，整理出TCF后，完全可以自行签发DOC，
认证模式，因为企业的性质不一样，所以有些产品会根据企业的性质和情况，采用适合的认证模式，例如：企业是贸易公司、企业是工厂但是认证产品外协购买，设计并不是自己做的，只负责组装和终检、企业是产品的设计方和全程生产方、企业偶尔出货，企业常年有订单等等，根据以上情况，所以同一产品，不同企业做CE认证，会采用不同的认证模式来做，例如B+D，B+C，B+E,B+F，H等，有些也因为产品的特性，采用不同的认证模式，例如G模式。
3、产品的有了报告、整理出了完整的TCF，就可以自行签发DOC或者提交给机构签发COC了，
需要注意：有些产品的证书需要年审
现在国内做CE认证的代理公司挺多的，有些人说现在CE市场做的很烂，我觉得这个和认证公司和企业都有原因，
部分认证代理公司人员不专业，连标准和指令都确认不清楚，找一些二线三线的以营利为目的的NB机构，给钱就能发证，导致NB机构签发了很多无效证书，因为没有完整的TCF文件和正规的流程记录文件，一但证书被欧盟海关或者市场监督部门质疑，机构完全可以直接吊销企业的不正规CE证书，简单来说就是证书含金量不高，
部分企业呢，以为CE证书就是清关用的，也有因为利润等原因，也有企业资质较差的原因，直接花钱买证，担着风险做了几个欧盟的订单，因为产品安全风险不高、海关查的不严格，顺利过关了，也胆子大了，其实欧盟海关如果因为CE认证的问题将货物扣押，结果很严重的，要么当地销毁，要不退回中国，很少有缴纳罚金可以进入当地的，其实就算企业做了不正规或者乱发的那种CE证书，侥幸进入欧盟市场，欧盟市场还有市场监督机构，有权利管制的部分，肯定也是有能力辨别的部门，如果一旦查处到，也会面临处罚和损失，而且如果流通使用过程中产生事故，因为CE认证的不正规，将导致企业承担较大的责任，
欧盟的三流NB机构是不管这些的，国内代理公司付钱，要求怎么发证，就怎么发证，反正出来事情，企业的资料也不齐全，直接吊销掉证书就行了
总之，做CE认证，确定正规的指令、标准，选择正确的代理和机构，非常重要，可以协助企业做很多应该租的工作。